药品和医疗器械喷码和解决方案

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《代码质量测试服务IQ/OQ文档》

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药品

本节概述不同国家/地区的喷码序列化法规要求。

医疗器械

在美国 UDI 系统和欧洲医疗器械法规的基础上，发掘医疗器械企业的标识需求

欧盟医疗器械法规 (MDR)

要求制造商为在欧盟境内分销的医疗器械标识名为唯一器械标识 (UDI) 的特定代码。