了解伟迪捷如何在满足药品和医疗行业的标识和喷码要求方面发挥重要作用！

医用口罩已成为我们抗击 COVID-19 的日常生活必需品。医用口罩被视为个人防护装备 (PPE)，因此被列入医疗器械目录。它们受当地法规约束，如美国 UDI 系统，或欧洲医疗器械法规 (MDR)，因此必须进行标识。伟迪捷通过为口罩、包装和包装箱提供创新的喷码解决方案，帮助医用口罩制造商遵守相关法律要求。

2019 年 1 月 1 日起生效的俄罗斯联邦法案第 488-FZ 号规定，在俄罗斯境内销售的 12 个产品类别（包括药品在内），应不迟于 2020 年 7 月 1 日使用加密编码实施可追溯性序列化。

伟迪捷针对 Wolke m610/m600 系列发布了软件更新，以优化加密编码喷印。

与其他行业相比，药品和医疗器械包装更需要高质量的可变喷码。

因此，伟迪捷为喷码解决方案提供 IQ/OQ 验证包，满足文档需求。

“通过序列化提高喷码质量和效率”—— 2018 巴黎制药包装展览会演讲

这场时长 25 分钟的演讲由 Heidi Vanheerswynghels 发表，概述了制造商为了提供符合《欧洲伪造药品指令》要求的高质量条码，应考虑的关键问题。

在本视频的结尾，您将了解：

• 全球序列化法规
• 对条码质量的重要影响
• ISO 15415——测量的参数，原因和优化
• 测试质量—— 您如何确保和测试编码质量？

“Wolke 热发泡喷码机的隐蔽型药瓶编码”——在巴黎制药包装展览会 (Pharmapack 2017) 推出的案例研究

这场时长 16 分钟的演讲由 Heidi Vanheerswynghels 在巴黎制药包装展览会 (Pharmapack 2017) 上发表，展示了如何使用紫外热发泡喷墨技术对药瓶瓶盖进行喷码，以确保内部可追溯性。